КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ВКЛЮЧЕНИЯ 
β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С НЕКОТОРЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ ТИЕНОПИРИДИНОВ
Шарапов К.С., Волынкин В.А., Доценко В.В., Панюшкин В.Т.
Кубанский государственный университет, Краснодар
SharapovKS@mail.ru

В настоящее время повышенный интерес к химии соединений включения обуславливается, в значительной степени, возможностью легкой модификации физических и химических свойств соединения «гостя». В данной работе нами были изучено комплексообразование b-циклодекстрина со следующими производными тиенопиридина: 
3-амино-4,6-диметил-N-(4-метилфенил)тиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамидом (1), 3- амино -N-бензил-5-хлоро-4,6-диметилтиено [2,3-b] пиридин -2- карбоксамидом (2), {3- амино -4-[(2S)-2,3- дигидрофуран -2- ил]-6-фенилтиено[2,3-b] пиридин -2-ил}(4-нитрофенил)метаноном (3) и {3- амино -4-[(2S)-2,3-дигидрофуран-2- ил]-6- фенилтиено [2,3-b] пиридин-2-ил}(4-метил) метаноном (4).
Поскольку методика синтеза и условия получения существенно влияют на стехиометрию и возможность образования соединений включения, для каждого из указанных лигандов были опробованы разные методики получения комплексных соединений, включая синтез в смешанной водно-ацетонной среде, в ДМФА, а также механохимический синтез, довольно широко применяющийся для синтеза комплексов включения b-циклодекстрина. Наиболее оптимальным для получения соединений включения (1 – 4) можно считать методику синтеза из смешанной водно-ацетонной среды. Соединения включения, полученные в среде ДМФА, содержат в составе растворитель, который не удаляется при выделении и последующей сушке комплексов. Механохимический метод не дал результатов в случае лигандов 1, 3 и 4. 
Полученные комплексные соединения выделены в индивидуальном виде, охарактеризованы методами ИК и ЯМР спектроскопии.