СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ 
КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 
МЕДИ И ЦИНКА С α-АЛАНИНОМ
В.И. Зеленов, Е.О. Андрийченко, Т.В. Гулина 
Кубанский государственный университет, г. Краснодар
const-91@mail.ru

К настоящему времени нами проведен ряд работ, посвященных электрохимическому синтезу комплексных соединений с биологически активными лигандами [1]. 
Цель настоящей работы – установить характер влияния параметров электрохимического синтеза координационных соединений меди и цинка с аланином на состав и строение полученных продуктов и определить оптимальные условия синтеза. 
Выбор объекта исследования обусловлен тем, что комплексные соединения биометаллов с аминокислотами представляют собой перспективный класс биологически активных соединений, ввиду чего проблема оптимизации процессов их получения является актуальной.
Синтез осуществлялся по ранее описанной нами методике в двухэлектродной ячейке с использованием потенциостатического режима [2]. 
В результате проведенных исследований установлено, что для синтеза комплексных соединений меди оптимальная плотность тока лежит в пределах от 5 до 8 мА/см2, а в случае соединений цинка – от 3 до 5 мА/см2. 
Установлено, что при более низких значениях плотности тока процесс практически не протекает, а при более высоких наблюдается образование дендритов и загрязнение осадков порошком металла.
Изменение плотности тока в ходе процессов синтеза носило нелинейный характер. На первом этапе наблюдалось резкое падение плотности тока с последующим интенсивным подъемом. На втором этапе происходило плавное снижение плотности тока. Первый эффект, согласно литературным данным, связан с изменениями площади поверхности электрода вследствие неравномерности электрохимического растворения металла. Второй эффект объясняется высокой адгезией образующегося вещества к поверхности электрода.
Выявлена роль растворителя в процессах электрохимического синтеза. Показано, что для ряда этанол – ацетонитрил – ДМФА характер влияния растворителя меняется, и среда может быть как индифферентной, так и принимать участие в промежуточных стадиях процесса. 
Показано, что в качестве фонового электролита предпочтительно использовать хлорид калия или лития, что связано со способностью хлорид-иона активировать поверхность электрода и способствовать переходу ионов меди в раствор.
В ИК-спектрах синтезированных веществ полосы поглощения карбоксильной группы лиганда претерпевают характерное смещение в длинноволновую область по сравнению с исходным (некоординированным) α-аланином. В то же время для полос поглощения группы –NH2 значительного смещения не наблюдается, что может свидетельствовать о связывании лиганда с ионами меди и цинка только по карбоксильной группе. Косвенным подтверждением этому является результат элементного анализа, согласно которому соотношение компонентов М:L составляет 1:2. 
Разность волновых чисел, соответствующих максимумам полос поглощения асимметричных и симметричных колебаний карбоксильной группы, свидетельствует о том, что связывание в образовавшихся соединениях носит бидентатный характер. 

1.	Зеленов В.И., Цокур М.Н., Шабанова И.В. Электрохимический синтез бензоата меди // Журнал общей химии. 2008. №11. С. 1930. 
2.	Зеленов В.И., Ильченко Г.П., Катков А.Е., Стороженко Т.П. и др. Патент РФ №2281935. Способ получения ацетилацетонатов металлов меди(II) и цинка(II).